Dépistage & prévention
Informer, sensibiliser et encourager le dépistage afin d’améliorer la connaissance de la drépanocytose et de son mode de transmission.
Nos programmes
Des actions concrètes autour de la santé, de la sensibilisation, de la solidarité et de l’inclusion.
A.B.DREPA développe ses programmes en tenant compte des réalités de la Belgique et de la République démocratique du Congo, tout en conservant une vision internationale commune.
Axes d’intervention
Six domaines au cœur de notre engagement.
Orientation & prise en charge
Aider les personnes concernées à identifier les structures et professionnels adaptés à leurs besoins.
Soutien aux familles
Développer l’écoute, l’entraide, la solidarité et l’accompagnement psychosocial.
Réinsertion & emploi
Favoriser la formation, l’autonomie et l’inclusion socioprofessionnelle des personnes vivant avec la drépanocytose.
Formation & partage
Renforcer les connaissances des patients, familles, associations et partenaires à travers des rencontres et contenus éducatifs.
Plaidoyer & sensibilisation
Porter la voix des personnes concernées dans les espaces publics, institutionnels et associatifs.
Sensibilisation réalisée par A.B.DREPA
Informer chaque public pour mieux prévenir, accompagner et inclure.
A.B.DREPA mène des actions de sensibilisation auprès de différents publics afin d’améliorer la prévention, le dépistage, la prise en charge et l’inclusion des personnes atteintes de drépanocytose.
01
Sensibilisation du grand public
- Sensibilisation sur la drépanocytose, ses modes de transmission génétique et ses conséquences.
- Promotion du dépistage par électrophorèse de l’hémoglobine avant le mariage et, idéalement, avant d’avoir des enfants, afin de permettre aux couples de connaître leur statut et de bénéficier d’un conseil génétique adapté.
- Information sur l’importance du dépistage précoce et de l’orientation vers les structures de santé.
02
Sensibilisation et accompagnement des personnes drépanocytaires
- Conseils et éducation sur les mesures permettant de prévenir ou de réduire la survenue des crises.
- Encouragement à une consultation médicale régulière et au suivi médical adapté.
- Conseils spécifiques avant et pendant les voyages, notamment sur les précautions à prendre.
- Sensibilisation à l’importance de la bonne observance des traitements prescrits.
- Information sur l’importance de la vaccination, particulièrement en raison de la vulnérabilité accrue des personnes drépanocytaires aux infections, notamment celles dues à des bactéries à germes encapsulés.
- Information sur les signes d’alerte nécessitant une consultation médicale rapide.
03
Groupes de parole
- Organisation de groupes de parole permettant aux personnes drépanocytaires et à leurs proches de partager leurs expériences, leurs difficultés et leurs stratégies d’adaptation.
- Création d’un espace d’écoute, de soutien mutuel et d’échange d’informations.
04
Sensibilisation des professionnels de santé
- Sensibilisation des personnels soignants à la drépanocytose et à ses spécificités.
- Renforcement des connaissances sur la prévention des complications, la prise en charge des crises et l’accompagnement des patients.
- Promotion d’une prise en charge respectueuse, adaptée et non discriminatoire.
05
Sensibilisation des décideurs et des acteurs de première ligne
- Sensibilisation des décideurs politiques et institutionnels afin de renforcer les politiques publiques en faveur de la lutte contre la drépanocytose.
- Sensibilisation des ambulanciers aux particularités de la prise en charge et du transport des personnes drépanocytaires.
- Sensibilisation des policiers et forces de l’ordre afin de favoriser une meilleure compréhension de la maladie et d’éviter les situations de discrimination ou de mauvaise interprétation des symptômes.
- Sensibilisation des personnels de cabine et professionnels de l’aviation afin qu’ils connaissent les précautions à prendre et puissent réagir de manière appropriée en cas de malaise ou de crise d’une personne drépanocytaire durant un vol.
Activités et objectifs
Les activités et objectifs de l’A.B.DREPA
A.B.DREPA agit pour améliorer la prévention, l’accompagnement, l’autonomie et l’orientation des personnes vivant avec la drépanocytose.
Sensibiliser et informer
Sensibiliser et informer la population sur la drépanocytose, sa prévention, son dépistage et sa prise en charge.
Assurer un suivi
Assurer un suivi psycho-médico-social des personnes vivant avec la drépanocytose.
Favoriser l’autonomisation
Favoriser la réinsertion socio-professionnelle et l’autonomisation des personnes concernées.
Orienter les patients
Orienter les patients vers les structures et services spécialisés adaptés à leurs besoins.
🇧🇪
Programmes en Belgique
Sensibilisation, orientation vers les soins, accompagnement psychosocial, cohésion sociale, vie active, plaidoyer et événements de sensibilisation et de mobilisation.
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Programmes en RDC
Prévention, dépistage, orientation, accompagnement des familles, solidarité, formation et réinsertion socioprofessionnelle.
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