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Il est aussi important de mentionner la situation socio-économique des drépanocytaires. La drépanocytose étant une maladie chronique conduit souvent à l’arrêt des études et à l’appauvrissement des drépanocytaires et de leurs familles.
À Kinshasa, de nombreuses personnes atteintes de drépanocytose se retrouvent sans abri, luttant non seulement contre la douleur et la maladie, mais aussi contre la précarité et l’isolement. Votre aide est cruciale pour leur apporter soutien et dignité.
Les familles monoparentales touchées par la drépanocytose font face à des défis uniques et souvent accablants. Les parents qui élèvent seuls un enfant atteint de cette maladie doivent jongler entre les soins médicaux, les besoins émotionnels et les exigences quotidiennes, souvent dans des conditions financières précaires. Notre initiative vise à leur apporter le soutien dont elles ont besoin pour surmonter ces défis. Votre aide est essentielle.
La détection précoce de la drépanocytose est cruciale pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées et pour leur offrir un accès rapide aux soins nécessaires. Notre projet vise à acquérir des tests de dépistage rapides pour faciliter cette identification précoce. Votre soutien est essentiel pour concrétiser cette initiative vitale.
La drépanocytose est une maladie qui nécessite non seulement des soins médicaux, mais aussi un soutien éducatif et social. Nous avons un projet ambitieux : construire un centre de formation et d’hébergement dédié aux drépanocytaires. Votre soutien est essentiel pour transformer cette vision en réalité.
Les personnes atteintes de drépanocytose rencontrent souvent des obstacles importants sur le marché du travail, en raison de leur condition médicale et des préjugés qui les entourent. Notre initiative vise à soutenir leur réinsertion socioprofessionnelle, leur permettant ainsi de retrouver dignité et autonomie. Votre aide est essentielle pour transformer cette ambition en réalité.
Dans les régions touchées par les conflits, les personnes atteintes de drépanocytose font face à des défis uniques et dévastateurs. Leur accès aux soins médicaux, à l'éducation et au soutien social est souvent gravement compromis. Notre initiative vise à apporter une aide urgente et nécessaire à ces individus vulnérables. Votre soutien peut faire toute la différence.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui affecte la production d’hémoglobine, rendant les globules rouges rigides et en forme de faucille.
La drépanocytose n'est pas seulement une maladie; elle engendre également des inégalités profondes et souvent invisibles dans la société.
Chaque jour, notre ONG s'engage à transformer des vies et à apporter un changement positif dans la communauté. Cependant, nous ne pouvons y parvenir sans votre aide. En choisissant de donner, vous devenez un acteur essentiel de notre mission.
Le suivi psychosocial des personnes atteintes de drépanocytose est essentiel pour aborder non seulement les aspects médicaux de la maladie, mais aussi son impact émotionnel et social.
A.B.DREPA est une asbl qui a été créée en 2012 en Belgique par Monsieur Bantuanga Bakala Georges (qui est l’initiatiateur et le fondateur) dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec une vision multinationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne.
