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A.B.DREPA est une asbl qui a été créée en 2012 en Belgique par son initiateur monsieur BANTUANGA BAKALA Georges dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie génétique et héréditaire qui affecte l’hémoglobine contenue dans les globules rouges. Les globules deviennent rigides et déformées (en forme de banane) et ne peuvent plus bien circuler dans les vaisseaux sanguins. Cela cause un risque important d’anémie nécessitant des transfusions fréquentes, des douleurs de survenue brutale, d’une intensité équivalent à la douleur d’une fracture, et la drépanocytose entraine une vulnérabilité aux infections.
La drépanocytose est méconnue. Or elle est pourtant la maladie génétique la plus répandue dans le monde avec plus de 500 millions de porteurs. Selon les estimations de l’OMS, et chaque année quelques 400.000 enfants naissent avec cette anomalie dans le monde et 50 millions d’individus en sont victimes. La drépanocytose est non contagieuse, elle est génétique et héréditaire et se transmet de parents porteurs de l’allèle S à l’enfant.
| Lun – Ven | 07h – 20h |
| Sam – Dim | 09h – 18h |
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qui a été créée en 2012 en Belgique par son initiateur monsieur BANTUANGA BAKALA Georges dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec comme vision internationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne.
A.B.DREPA a différente abréviation, en Belgique A.B.DREPA est Association Belge des Drépanocytaires et dans d’autres pays, A.B.DREPA est Actions Bénéfiques pour les Drépanocytaires.
Abdrepa sensibiliser et informer sur la drépanocytose, lutte contre l’inégalité dont sont victimes les drépanocytaires des drépanocytaires.
Abdrepa réinsère les drépanocytaires au niveau socioprofessionnel et organise le suivi psychosocial des drépanocytaires.
Suivi de première ligne des drépanocytaires au travers d’une maison médicale, nous organisons l’éducation thérapeutique des drépanocytaires.
Le call center de notre ONG est un service essentiel conçu pour soutenir, informer et engager notre communauté. Notre équipe dévouée est là pour répondre à toutes les questions liées à nos missions, programmes et initiatives.
Nous offrons une écoute attentive et des conseils aux personnes touchées par les problématiques que nous adressons, qu'il s'agisse de demandes d'information, de soutien émotionnel ou d’orientation vers des ressources.
+32 466 36 4476
Address A.B.DREPA Belgique :
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abdrepa@gmail.com
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Contact A.B.DREPA Kinshasa :
00243999123613
abdrepa@gmail.com
info@abdrepa.org
A.B.DREPA est une asbl qui a été créée en 2012 en Belgique par Monsieur Bantuanga Bakala Georges (qui est l’initiatiateur et le fondateur) dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec une vision multinationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne.