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URGENT
À Kinshasa, de nombreuses personnes atteintes de drépanocytose se retrouvent sans abri, luttant non seulement contre la douleur et la maladie, mais aussi contre la précarité et l’isolement. Votre aide est cruciale pour leur apporter soutien et dignité.
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La drépanocytose est une maladie qui nécessite non seulement des soins médicaux, mais aussi un soutien éducatif et social. Nous avons un projet ambitieux : construire un centre de formation et d’hébergement dédié aux drépanocytaires. Votre soutien est essentiel pour transformer cette vision en réalité.
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La détection précoce de la drépanocytose est cruciale pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées et pour leur offrir un accès rapide aux soins nécessaires. Notre projet vise à acquérir des tests de dépistage rapides pour faciliter cette identification précoce. Votre soutien est essentiel pour concrétiser cette initiative vitale.
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Dans les régions touchées par les conflits, les personnes atteintes de drépanocytose font face à des défis uniques et dévastateurs. Leur accès aux soins médicaux, à l'éducation et au soutien social est souvent gravement compromis. Notre initiative vise à apporter une aide urgente et nécessaire à ces individus vulnérables. Votre soutien peut faire toute la différence.
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Les familles monoparentales touchées par la drépanocytose font face à des défis uniques et souvent accablants. Les parents qui élèvent seuls un enfant atteint de cette maladie doivent jongler entre les soins médicaux, les besoins émotionnels et les exigences quotidiennes, souvent dans des conditions financières précaires. Notre initiative vise à leur apporter le soutien dont elles ont besoin pour surmonter ces défis. Votre aide est essentielle.
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Les personnes atteintes de drépanocytose rencontrent souvent des obstacles importants sur le marché du travail, en raison de leur condition médicale et des préjugés qui les entourent. Notre initiative vise à soutenir leur réinsertion socioprofessionnelle, leur permettant ainsi de retrouver dignité et autonomie. Votre aide est essentielle pour transformer cette ambition en réalité.
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A.B.DREPA est une asbl qui a été créée en 2012 en Belgique par Monsieur Bantuanga Bakala Georges (qui est l’initiatiateur et le fondateur) dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec une vision multinationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne.
