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Un Leader Engagé pour la Lutte contre la Drépanocytose. Mr BANTUANGA BAKALA GEORGES est le président de A.B.D REPA, une organisation dédiée à la lutte contre la drépanocytose. Avec une passion profonde pour le changement social et une expérience significative dans le secteur de la santé, il/elle joue un rôle crucial dans la direction et la vision de l’ONG.
Un Pilier de la Lutte Mr GADY BOPOMBI est le vice-président de A.B.D REPA, où il joue un rôle essentiel dans la mise en œuvre de notre mission de soutien aux personnes touchées par la drépanocytose. Son engagement et son expertise font de lui un leader respecté au sein de notre organisation.
Un Cœur Organisateur de la Lutte contre la Drépanocytose [Nom de la Secrétaire] occupe le poste de secrétaire de [Nom de l'ONG], où elle joue un rôle fondamental dans le fonctionnement quotidien de l’organisation. Son organisation et son engagement font d'elle un pilier essentiel pour notre mission de soutien aux personnes touchées par la drépanocytose.
Gardienne des Ressources de la Lutte contre la Drépanocytose Mme MBUKU KABONGO ANNIE est la trésorière de A.B.D. REPA, jouant un rôle clé dans la gestion financière de l'organisation. Grâce à son expertise et à son intégrité, elle assure la transparence et la durabilité des ressources nécessaires à notre mission de soutien aux personnes touchées par la drépanocytose.
- Sensibiliser et informer sur la drépanocytose
- Orienter les drépanocytaires vers les structures de prise en charge spécialisée
- Lutter contre l’inégalité des drépanocytaires
- Réinsérer les drépanocytaires au niveau socioprofessionnel
- Organiser le suivi psychosocial des drépanocytaires et des aidants proches
- Promouvoir la cohésion sociale
Nous travaillons à améliorer l'accès aux soins médicaux pour les drépanocytaires, en collaborant avec des établissements de santé pour garantir des traitements appropriés et de qualité.
qui a été créée en 2012 en Belgique par Monsieur Bantuanga Bakala Georges (qui est l’initiatiateur et le fondateur) dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec une vision multinationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne. A.B.DREPA a différente abréviation, en Belgique A.B.DREPA est Association Belge des Drépanocytaires et dans d’autres pays, A.B.DREPA a comme appellation, Actions Bénéfiques pour les Drépanocytaires. A.B.DREPA a aussi des extensions à Brazzaville, Abidjan, Nairobi et Afrique du Sud et pourra dans les prochains jours, ouvrir ses bureaux dans d’autres villes Africains et ailleurs.
Le suivi psychosocial des personnes atteintes de drépanocytose est essentiel pour aborder non seulement les aspects médicaux de la maladie, mais aussi son impact émotionnel et social.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui affecte la production d’hémoglobine, rendant les globules rouges rigides et en forme de faucille.
Chaque jour, notre ONG s'engage à transformer des vies et à apporter un changement positif dans la communauté. Cependant, nous ne pouvons y parvenir sans votre aide. En choisissant de donner, vous devenez un acteur essentiel de notre mission.
La drépanocytose n'est pas seulement une maladie; elle engendre également des inégalités profondes et souvent invisibles dans la société.
A.B.DREPA est une asbl qui a été créée en 2012 en Belgique par Monsieur Bantuanga Bakala Georges (qui est l’initiatiateur et le fondateur) dans le but de sensibiliser et d’informer sur la drépanocytose, mais avec une vision multinationale en créant des extensions dans d’autres pays surtout de l’Afrique sub-saharienne.